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Chercheurs marocains de déterminer la cause d’une maladie rare
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Chercheurs marocains de déterminer la cause d’une maladie rare

Par: le vendredi, octobre 2, 2015

1367477020522Marocains contribuent à des chercheurs de l’Université Mohammed V de découvrir de nouvelles maladies métaboliques.
Les généticiens de Centre des droits et de la génomique à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat, le ministère de génétique médicale de l’Institut national de la santé (INH), en collaboration avec les enseignants et les chercheurs de la Faculté de médecine dentaire de Rabat, ont pu déterminer le gène responsable d’une maladie héréditaire rare cause et le métabolisme appelé «syndrome Heimler « . Il a attiré déterminer l’anomalie de deux gènes PEX1 marocaine chez les patients qui souffrent de ce syndrome dans l’intérêt de nombreux laboratoires internationaux, qui ont confirmé les résultats des équipes marocaines dans leurs propres patients presse mercredi INH. « The American Journal of Human Genetics», a déclaré toutes ces actions font l’objet de publication et signés par le professeur d’inspiration Ratbi et son personnel ont annoncé cette semaine au même professeur Magazine Source. Selon génétique médicale à l’Université Mohammed V, et le Dr Abdul Aziz Sofiani, et les résultats de cette étude soulignent les difficultés d’interprétation les résultats de l’analyse du génome humain, car ils montrent que les changements semblent bénignes dans certains gènes peuvent être responsables de maladies génétiques rares qui causent est pas actuellement connue.

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